Імунотерапія - один з найновіших і ефективних способів лікування раку, Який успішно застосовують на будь-яких стадіях хвороби. Суть методу - змусити імунну систему людини боротися із захворюванням. Вплив відбувається тільки на клітини пухлини, не ушкоджуючи здорові тканини. Тому побічні ефекти від такого лікування зведені до мінімуму.
На початкових стадіях раку, 1-й і 2-й, імунотерапію використовують в якості додаткового виду лікування, але для хворих з 3-й і 4-й стадіями захворювання вона є єдино можливим виходом.
Медична наука не стоїть на місці. Новітні дослідження американських вчених, результати яких були оголошені 14 лютого 2016 року у щорічному зборі Американської асоціації сприяння розвитку науки (АААS) у Вашингтоні, доводять це. Нещодавно був розроблений новий вид імунотерапії, який перевершує за результатами всі наявні способи лікування.
В експерименті брали участь хворі на гострий лімфобластний лейкоз, хронічний лімфобластний лейкоз і неходжкінської лімфомою, що знаходяться на 3-й і 4-й стадії хвороби.
З крові піддослідних виділили Т-лімфоцити.За допомогою неактивного лентивірусів вбудували в ДНК лімфоцитів ген химерного антигенного рецептора. Цей рецептор містить сигнальний домен білка, необхідного для виживання Т-лімфоцитів, а також білок, що з'єднується з рецепторами пухлинних клітин і володіє імуностимулюючі і протираковими властивостями.
Нові клітини ввели пацієнтам одноразово внутрішньовенно з урахуванням можливості повторного введення через 21 день при незадовільному результаті. Вже через кілька тижнів у 27 з 29 хворих на гострий лімфобластний лейкоз аналізи показали відсутність ракових клітин, а 19 з 30 пацієнтів з неходжкінської лімфомою майже цілком вилікувалися.
Основними побічними ефектами терапії були: сильний озноб, лихоманка і зниження артеріального тиску. Але після корекції порції клітин в наступних експериментах цього вдалося уникнути.
Вчені продовжують працювати над вдосконаленням методу з використанням генно-інженерних Т-лімфоцитів і адаптують його, щоб використовувати при лікуванні інших видів злоякісних пухлин: Раку грудей і легенів.
Стенлі Ріддел, Один з авторів розробки, заявив: "Поєднання синтетичної біології,генної терапії і клітинної біології дає шанс на одужання пацієнтам зі стійкими до терапії пухлинами і являє собою новий вид лікування, здатний перетворити онкологію ".
Це прекрасна новина для десятків тисяч хворих на рак, вона дає надію на одужання і довге життя. Поділися статтею з друзями!
