Часи змінюються. Якщо раніше було соромно навіть розповідати комусь, що у тебе народилася дитина з синдромом Дауна, то зараз до цього ставляться цілком нормально. І це добре, адже всі ми заслуговуємо право на життя, незважаючи на те, чим хворіємо. Про ці особливих людей є багато історій, і всі вони дуже зворушливі.
© DepositPhotos
сьогодні редакція "Так просто!" розповість тобі одну таку історію, яка вразила нас до глибини душі. Після такого починаєш вірити, що справжня любов може творити чудеса.
Почалася ця історія 20 років тому, але почули ми про неї тільки зараз. Мабуть, варто почати розповідь з історії Патті. Вона живе з чоловіком вже більше 30 років в Каліфорнії. У Патті троє дорослих дітей, старша з них, Ліза, народилася з синдромом Дауна. Коли з'явилася Ліза, Патті було 18 років, і вже тоді вона вирішила, що виховуватиме доньку самостійної в міру можливостей.
Вона завжди допомагала Лізі і підтримувала її. І коли в 16 років Ліза заявила, що хоче жити окремо, її мама зробила для цього все можливе. Два роки по тому у Лізи з'явилося окреме житло. Батьки не вважалися ні з чим, намагаючись забезпечити дочки відповідні умови.
Ліза росла в сім'ї, де було ще двоє дітей. Вона навіть була присутня при народженні свого молодшого брата.Патті стала для доньки зразком для наслідування, тому у подорослішала Лізи з'явилася мрія про дитину. Пізніше вона зізналася, що хотіла велику сім'ю і трьох дітей. Повністю ця мрія не втілилася, але чудо все-таки відбулося.
Коли Лізі було 29, вона зустріла чоловіка, з яким у них зав'язався роман. У нього теж був синдром Дауна, і, як Ліза, він жив самостійно. Вони почали зустрічатися, і незабаром Патті отримала повідомлення про те, що стане бабусею. Це стало справжнім потрясінням, адже прийнято вважати, що чоловіки з синдром Дауна безплідні.
Статистика говорить, що 99% чоловіків з цією хворобою дійсно не можуть мати дітей. Мабуть, чоловік Лізи потрапив в цей один відсоток і чудо сталося. Хоча тоді для всіх це був скоріше шок. Патті дуже турбувалася за дочку, адже вона усвідомлювала всі ризики. Вона відправила Лізу на консультацію до фахівця з генетики, який пояснив, наскільки складно буде протікати вагітність і що, швидше за все, у дитини буде те ж захворювання.
Після цього Ліза дуже засмутилася і перестала спілкуватися з батьками, прийнявши рішення бути самостійною до кінця. Патті згадує, що Ліза якось сказала: "Я пишаюся тим, що у мене синдром Дауна, і, якщо він буде в моєї дитини, я буду так само горда за нього".
Вагітність протікала досить складно, Лізу мучила постійна нудота. При цьому дівчина ще й працювала. У Лізи був свій помічник на час вагітності, вона відвідувала курси молодих мам, як і батько дитини. Ближче до кінця вагітності дівчина зрозуміла, що не зможе впоратися сама, тому попросила допомоги у батьків.
Дитина народилася на 4 тижні раніше терміну. Ліза відмовилася від операцій і препаратів, прийнявши рішення народжувати самостійно. Вона народила хлопчика. Він був слабким і не дихав самостійно, його показники за шкалою APGAR були дуже низькими. Однак хлопчик стійко чіплявся за життя і поступово пішов на поправку. Батьки назвали дитину Нік.
Після виписки з лікарні Ліза і батько Ніка вирішили жити разом і самостійно виховувати дитину. Але наступні трагічні події не дозволили їм втілити цю мрію в життя. Батько Ніка помер, коли дитині було 5 років. Це виявилося занадто сильним ударом для Лізи. Вона дуже страждала, і незабаром їй довелося робити операцію на серці.
Незважаючи на всю свою незалежність і самостійність, жінка не змогла сама піклуватися про дитину. Тоді на допомогу знову прийшли її батьки.Нік залишався з Лізою три дні на тиждень, але під наглядом Патті або її чоловіка. Патті намагалася надати дочки всіляку підтримку, а також зберегти самооцінку Лізи як матері. Вона вважалася з донькою у всіх аспектах виховання хлопчика і часто говорила, що Ліза - найкраща мама на світі.
Всім було важко, але вони впоралися. Зараз Ніку вже 20 років, він симпатичний і активний молодий чоловік. Він любить співати, танцювати, а ще займається плаванням і грає в футбол. У нього навіть з'явилася подруга, Ханна, яка трохи молодша за нього. Патті намагається забезпечити хлопчикові всю необхідну підтримку і допомогти зробити правильний вибір в майбутньому.
Патті ніколи не приховувала і чесно зізнавалася, що було дуже складно. Виховавши своїх дітей, вона взяла на виховання та Ніка, пожертвувавши багато чим. Але жінка каже, що зовсім не шкодує про те, що трапилося, адже Нік - це промінчик надії для всієї родини. Він - справжнє диво.
Історія Патті і її дочки дуже повчальна для всіх батьків, які виховують дітей з синдромом Дауна. У Патті прекрасно вийшло забезпечити дочка турботою і незалежністю одночасно. Ця історія дуже цінна, вона допомагає по-іншому поглянути на багато речей.Виховання такої дитини - це нелегка, але вдячна праця.
Давай поговоримо про те, що ж це за хвороба і як виховувати таку дитину. синдром Дауна - це генетична аномалія, яка не є такою вже рідкістю. Статистика говорить, що приблизно 1 дитина з 700 народжується з цією аномалією. У таких дітей в різному ступені ослаблена здатність говорити і вчитися, їх рухова активність уповільнена. Ці особливості виражені по-різному у кожної дитини.
© DepositPhotos
Багато хто вважає, що такі діти приречені і не здатні стати повноцінними членами суспільства. Але, як бачиш, це зовсім не так. Так, вони повільно адаптуються до суспільного життя, але все ж вони на це здатні. Кожен з цих дітей індивідуальний і володіє своїми талантами і особливостями. Головне завдання батьків - допомогти розвивати їх.
Ми ніяк не можемо запобігти появі цієї аномалії, і ніхто не може бути в цьому звинувачувати. Звістка про такий аномалії у дитини завжди викликає у батьків шок. Як би там не було, ніхто не готовий до такого. Але після першого шоку і горя потрібно намагатися максимально допомогти цій дитині. Що ж можуть зробити батьки для свого особливого чада?
Перше, що потрібно, - пристосуватися до нових обставин. Батьки, які пройшли цей шлях, кажуть, що почуття невизначеності і лякаючою невідомості може переслідувати ще довгий час, але з ним потрібно боротися. Так що головне, чим батьки можуть допомогти своїй дитині, - прийняти такий розклад речей і робити все можливе.
© DepositPhotos
Фахівці стверджують, що розвиток дітей з синдромом Дауна, як і всіх інших дітей, залежить від якості виховання і любові. Саме з любові все і починається, і від неї залежить.
За останні 30 років було розроблено багато методів навчання дітей з генетичними аномаліями. Для батьків зараз існує безліч посібників, книг і методик, які значно полегшують процес навчання. Звичайно ж, не обійдеться без допомоги професіоналів: як медиків, так і психологів, і педагогів. Завдяки спільним зусиллям у дитини з'явиться шанс на гарне майбутнє.
Батьки і фахівці стверджують, що для дітей з аномалією буде краще вчитися в звичайній школі. Це допомагає знайти необхідні навички соціалізації, вчить дітей спілкуванню і допомагає розвиватися. Так що батькам варто задуматися про такий крок, якщо є можливість, ну і звичайно ж, потрібна школа, яка готова прийняти особливої дитини.
© DepositPhotos
Виховання дитини з синдромом Дауна - справа дуже складна, воно вимагає повної самовіддачі, часу і зусиль. Від батьків вимагається надзвичайне терпіння, а ще реалістичність очікувань. Турбота про сонячних дітей вимагає багато чого, але і багато отримуєш у відповідь. Такі діти роблять нас краще: більш співчутливими, добрими і турботливими. Потрібно просто навчитися цінувати це і помічати.
Нам здається, що історія Лізи дуже надихаюча і зворушлива. Але ми вважаємо, що неправильно робити з неї якісь висновки і вже тим більше судити. В таких історіях кожен знаходить тільки те, що приховано у нього всередині, тому всі висновки ми залишаємо зробити тобі.
Історія Патті - один з кращих прикладів того, як виростити незалежного дитини, часом це буває дуже непросто. Нещодавно ми писали про те, як виховати самостійного дитини.
А що ти думаєш про цю історію? Як вважаєш, чи варто людям з генетичною аномалією заводити дітей? Розкажи нам в коментарях, нам дуже цікаво дізнатися твою думку!
